Descrizione del prodotto
Istruzioni
il plasma di 1. Take 200μ Lof, il siero, l'ascite, la coltura galleggiante, il liquido cerebrospinale, tessuto delle cellule ha macinato il galleggiante ed altro
i liquidi (non usare l'intera anima), posto in un tubo centrifugo pulito 1.5mL, aggiungono la soluzione di lisi 200μ L al tubo centrifugo,
vortice per 10s o miscela dall'inversione 10 volte
2. Il basamento lasciato per 10 minuti alla temperatura ambiente, allora aggiunge 200μ L di etanolo assoluto al tubo centrifugo e si mescola dall'inversione per 15s.
3. Mettere la colonna di adsorbimento nel tubo dell'accumulazione, trasferire tutto il liquido di cui sopra nella colonna di adsorbimento e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
4. Aggiungere 600μ Lof che lava BufferI alla colonna di adsorbimento (confermare che l'etanolo assoluto si è Aggiunto alla soluzione di lavaggio I prima dell'uso) e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
5. Aggiungere 600μ Lof che lava Bufferto la colonna di adsorbimento, centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
6. Restituire la colonna di adsorbimento al tubo dell'accumulazione e la centrifuga per 2 minuti using una centrifuga della palma, elimina il filtrato ed il tubo dell'accumulazione
7. Disporre la colonna di adsorbimento in una RNAsi/tubo centrifugo Dnasi-libero 1.5ml, aggiungere la soluzione 50μ LElution nel centro della membrana della colonna di dsorption di A e lasciarla alla temperatura ambiente per 1 minuto. Centrifugare per 1 minuto con una centrifuga della palma, eliminare la colonna di adsorbimento. L'acido nucleico si è Raccolto nel tubo centrifugo da 1.5 ml è Stato memorizzato a -20º C.
Descrizione di prodotto
Abilità Del rifornimento:
100000 parte/parti al giorno
Imballaggio & Consegna
Particolari impaccanti
Particolari dell'imballaggio:
* Formato della scatola: 60*40*45CM
* 50 PCS/BOX 48 BOX/CTN
* Weight/CTN lordo: 16.66KGS
Porta: Schang-Hai, Guangzhou
Esempio della maschera:
Termine d'esecuzione:
Istruzioni
FAQ
i liquidi (non usare l'intera anima), posto in un tubo centrifugo pulito 1.5mL, aggiungono la soluzione di lisi 200μ L al tubo centrifugo,
vortice per 10s o miscela dall'inversione 10 volte
2. Il basamento lasciato per 10 minuti alla temperatura ambiente, allora aggiunge 200μ L di etanolo assoluto al tubo centrifugo e si mescola dall'inversione per 15s.
3. Mettere la colonna di adsorbimento nel tubo dell'accumulazione, trasferire tutto il liquido di cui sopra nella colonna di adsorbimento e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
4. Aggiungere 600μ Lof che lava BufferI alla colonna di adsorbimento (confermare che l'etanolo assoluto si è Aggiunto alla soluzione di lavaggio I prima dell'uso) e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
5. Aggiungere 600μ Lof che lava Bufferto la colonna di adsorbimento, centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
6. Restituire la colonna di adsorbimento al tubo dell'accumulazione e la centrifuga per 2 minuti using una centrifuga della palma, elimina il filtrato ed il tubo dell'accumulazione
7. Disporre la colonna di adsorbimento in una RNAsi/tubo centrifugo Dnasi-libero 1.5ml, aggiungere la soluzione 50μ LElution nel centro della membrana della colonna di dsorption di A e lasciarla alla temperatura ambiente per 1 minuto. Centrifugare per 1 minuto con una centrifuga della palma, eliminare la colonna di adsorbimento. L'acido nucleico si è Raccolto nel tubo centrifugo da 1.5 ml è Stato memorizzato a -20º C.
Descrizione di prodotto
Nome di prodotto: Nome usuale: Kit dell'estrazione dell'acido nucleico del virus (metodo di colonna di adsorbimento).
Specifiche impaccanti: 50Testing/box.
Uso previsto: Questo kit è Usato per estrarre il virus DNA/RNA da plasma, il siero, l'ascite, galleggiante della coltura delle cellule, cerebrospinale
liquido, feci, tessuto ed altri campioni. L'acido nucleico estratto può Essere usato per rilevazione clinica di biologia molecolare
Principio del prodotto: Questo kit usa un sistema unico del buffer e una colonna centrifuga di adsorbimento che specificamente lega il virus DNA/RNA. Le colonne centrifughe di adsorbimento possono efficientemente e specificamente adsorbire DNA/RNA virale e rimuovono le impurità E le proteine tanto
come possibile
Specifiche impaccanti: 50Testing/box.
Uso previsto: Questo kit è Usato per estrarre il virus DNA/RNA da plasma, il siero, l'ascite, galleggiante della coltura delle cellule, cerebrospinale
liquido, feci, tessuto ed altri campioni. L'acido nucleico estratto può Essere usato per rilevazione clinica di biologia molecolare
Principio del prodotto: Questo kit usa un sistema unico del buffer e una colonna centrifuga di adsorbimento che specificamente lega il virus DNA/RNA. Le colonne centrifughe di adsorbimento possono efficientemente e specificamente adsorbire DNA/RNA virale e rimuovono le impurità E le proteine tanto
come possibile
Abilità Del rifornimento:
100000 parte/parti al giorno
Imballaggio & Consegna
Particolari impaccanti
Particolari dell'imballaggio:
* Formato della scatola: 60*40*45CM
* 50 PCS/BOX 48 BOX/CTN
* Weight/CTN lordo: 16.66KGS
Porta: Schang-Hai, Guangzhou
Esempio della maschera:
Termine d'esecuzione:
| Quantità (caselle) | 1 - 30 | 31 - 300 | 301 - 2500 | > 2500 |
| Est. Tempo (giorni) | 3 | 5 | 7 | Per essere negoziato |
Istruzioni
plasma di 1. Take 200μ Lof, siero, ascite, liquido galleggiante e cerebrospinale della coltura delle cellule, galleggiante macinato tessuto ed altro
i liquidi (non usare l'intera anima), posto in un tubo centrifugo pulito 1.5mL, aggiungono la soluzione di lisi 200μ L al tubo centrifugo,
vortice per 10s o miscela dall'inversione 10 volte
2. Il basamento lasciato per 10 minuti alla temperatura ambiente, allora aggiunge 200μ L di etanolo assoluto al tubo centrifugo e si mescola dall'inversione per 15s.
3. Mettere la colonna di adsorbimento nel tubo dell'accumulazione, trasferire tutto il liquido di cui sopra nella colonna di adsorbimento e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
4. Aggiungere 600μ Lof che lava BufferI alla colonna di adsorbimento (confermare che l'etanolo assoluto si è Aggiunto alla soluzione di lavaggio I prima dell'uso) e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
5. Aggiungere il buffer di lavaggio 600μ Lof alla colonna di adsorbimento, centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
6. Restituire la colonna di adsorbimento al tubo dell'accumulazione e la centrifuga per 2 minuti using una centrifuga della palma, elimina il filtrato ed il tubo dell'accumulazione
7. Disporre la colonna di adsorbimento in una RNAsi/tubo centrifugo Dnasi-libero 1.5ml, aggiungere la soluzione 50μ LElution nel centro della membrana della colonna di dsorption di A e lasciarla alla temperatura ambiente per 1 minuto. Centrifugare per 1 minuto con una centrifuga della palma, eliminare la colonna di adsorbimento. L'acido nucleico raccolto nel tubo centrifugo da 1.5 ml è Stato memorizzato a -20º C.
i liquidi (non usare l'intera anima), posto in un tubo centrifugo pulito 1.5mL, aggiungono la soluzione di lisi 200μ L al tubo centrifugo,
vortice per 10s o miscela dall'inversione 10 volte
2. Il basamento lasciato per 10 minuti alla temperatura ambiente, allora aggiunge 200μ L di etanolo assoluto al tubo centrifugo e si mescola dall'inversione per 15s.
3. Mettere la colonna di adsorbimento nel tubo dell'accumulazione, trasferire tutto il liquido di cui sopra nella colonna di adsorbimento e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
4. Aggiungere 600μ Lof che lava BufferI alla colonna di adsorbimento (confermare che l'etanolo assoluto si è Aggiunto alla soluzione di lavaggio I prima dell'uso) e centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
5. Aggiungere il buffer di lavaggio 600μ Lof alla colonna di adsorbimento, centrifugare per 1 minuto using una centrifuga della palma ed eliminare il filtrato
6. Restituire la colonna di adsorbimento al tubo dell'accumulazione e la centrifuga per 2 minuti using una centrifuga della palma, elimina il filtrato ed il tubo dell'accumulazione
7. Disporre la colonna di adsorbimento in una RNAsi/tubo centrifugo Dnasi-libero 1.5ml, aggiungere la soluzione 50μ LElution nel centro della membrana della colonna di dsorption di A e lasciarla alla temperatura ambiente per 1 minuto. Centrifugare per 1 minuto con una centrifuga della palma, eliminare la colonna di adsorbimento. L'acido nucleico raccolto nel tubo centrifugo da 1.5 ml è Stato memorizzato a -20º C.
FAQ
1. Potreste fornire i campioni liberi per la nostra prova prima che ordinassimo?
Oggetto: Sure, vorremmo offrirgli i campioni liberi per, ma il costo di trasporto dovrebbe essere pagato dai compratori
2. Siete fornitore o azienda di commercio?
Oggetto: Siamo fornitore specializzato nel kit da usare una volta sola dell'estrazione dell'acido nucleico del virus e del tastatore O kit di rilevazione dell'acido nucleico, Lettore portatile di Microplate ecc.
3. Supportate l'ordine di OEM/ODM?
Oggetto: Di couse, supportiamo l'ordine di OEM/ODM
4. Avete di certificazioni?
Oggetto: Abbiamo certificazioni di CFDA, del CE, di iso, dello SGS ecc.
5. Che cosa è Il vostro migliore termine di consegna?
Oggetto: Dipenderà Dalle vostre quantità Di ordine. Confermeremo con voi dopo voi abbiamo ordinato.
6. Io sono un distributore/piccolo grossista, potrebbe voi accettare il piccolo ordine?
Oggetto: Sì , abbiamo potuto